FDA-registrering for kosmetikk refererer til registrering av selskaper som selger kosmetikk i USA i samsvar med kravene fra Federal Food and Drug Administration (FDA) for å sikre produktsikkerhet og samsvar. FDA-registreringen av kosmetikk har som mål å beskytte forbrukernes helse og sikkerhet, derfor er det avgjørende for selskaper som ønsker å selge kosmetikk på det amerikanske markedet å forstå hvordan man registrerer kosmetikk hos FDA og hva man bør være oppmerksom på.
FDA er det høyeste regulatoriske byrået i USA som er ansvarlig for å sikre sikkerhet, effekt og kvalitet til kosmetikk. Dets regulatoriske omfang inkluderer, men er ikke begrenset til, formel, ingredienser, merking, produksjonsprosess og reklame for kosmetikk. Målet med kosmetikk-FDA er å beskytte folkehelsen og rettighetene, og sikre at kosmetikk som selges på markedet overholder relevante forskrifter og standarder.
Kravene for å søke om FDA-registrering og sertifisering av kosmetikk inkluderer følgende aspekter:
1. Ingredienserklæring: Søknaden om FDA-registrering og sertifisering av kosmetikk krever innsending av produktets ingredienserklæring, inkludert alle aktive ingredienser, fargestoffer, dufter osv. Disse ingrediensene må være lovlige og ikke skadelige for menneskekroppen.
2. Sikkerhetserklæring: Søknaden om FDA-registrering og sertifisering av kosmetikk krever innsending av en sikkerhetserklæring for produktet, som beviser at produktet er trygt under normale bruksforhold. Denne uttalelsen må være basert på vitenskapelige eksperimenter og data.
3. Etiketterklæring: Søknaden om FDA-registrering og sertifisering av kosmetikk krever innsending av en etiketterklæring for produktet, inkludert produktnavn, produsentinformasjon, bruksanvisning osv. Etiketten skal være klar, konsis og ikke villedende for forbrukere.
4. Overholdelse av produksjonsprosessen: Søknaden om FDA-registrering og -sertifisering av kosmetikk krever bevis på at produksjonsprosessen av produktet er i samsvar med FDA-forskriftene, inkludert produksjonsutstyr, hygieneforhold, kvalitetskontroll og andre aspekter.
5. Innsending av søknad: FDA-registrerings- og sertifiseringssøknaden for kosmetikk må sendes inn gjennom FDAs elektroniske søknadssystem, og søknadsgebyret varierer avhengig av typen og kompleksiteten til produktet.
FDA-registrering
Kosmetisk FDA registreringsprosess
1. Forstå relevante forskrifter og standarder
Før de registrerer kosmetikk hos FDA, må selskaper forstå de relevante forskriftene og standardene til FDA for kosmetikk, inkludert forskrifter om kosmetikkmerking, forskrifter for ingrediensmerking osv. Disse forskriftene og standardene spesifiserer kravene til ingrediensene, merkingen og sikkerheten til kosmetikk. for å sikre produktoverholdelse og sikkerhet.
2. Utarbeid registreringsdokumenter
Kosmetikk FDA-registrering krever innsending av en rekke registreringsmateriell, inkludert grunnleggende informasjon om selskapet, produktinformasjon, ingrediensliste, bruksinstruksjoner osv., for konsultasjon med Beston Testing. Bedrifter må forberede disse materialene på forhånd og sikre deres autentisitet og fullstendighet.
3. Send inn registreringssøknad
Bedrifter kan registrere kosmetikk hos FDA gjennom FDAs elektroniske database eller papirapplikasjoner. Ved innsending av søknaden må tilsvarende registreringsavgifter betales.
4. Gjennomgang og godkjenning
FDA vil gjennomgå det innsendte registreringsmateriellet, inkludert anerkjennelse av produktets ingrediensliste og bruksanvisning, gjennomgang av produktetiketter og bruksanvisninger osv. Hvis anmeldelsen godkjennes, vil FDA utstede et registreringsbevis og kunngjøre vellykket registrering av produktet med FDA. Hvis gjennomgangen mislykkes, må endringer og forbedringer gjøres i henhold til tilbakemeldingen fra FDA, og søknaden må sendes inn på nytt.
BTF Testing Lab, vårt firma har laboratorier for elektromagnetisk kompatibilitet, sikkerhetsforskrifter Laboratorium, trådløst radiofrekvenslaboratorium, batterilaboratorium, kjemisk laboratorium, SAR Laboratory, HAC Laboratory, etc. Vi har oppnådd kvalifikasjoner og autorisasjoner som CMA, CNAS, CPSC, A2LA, VCCI osv. Vårt firma har et erfarent og profesjonelt teknisk ingeniørteam som kan hjelpe bedrifter med å løse problemet. Hvis du har relevante test- og sertifiseringsbehov, kan du kontakte vårt testpersonale direkte for å få detaljerte pristilbud og syklusinformasjon!
FDA testrapport
Innleggstid: 28. august 2024
